西恩投资专注于大健康领域的产业投资和并购，利用自身拥有的健康产业数据和资源，结合团队专业的投行和投资能力，服务业内优秀的产业方及创新企业。公司一方面围绕产业方的生态展开投资和收购，协助产业方建设和发展生态平台；另一方面投资大健康领域创新型企业，利用资本、产业资源以及数据等协助被投企业成长；当前主要投资和并购方向：医疗数字化、消费医疗以及创新药械三大领域的优秀公司和团队。
简述：无锡通善口腔是一家口腔医疗服务供应商，提供包括牙齿牙周治疗、牙齿美容、牙齿正畸、牙槽外科、儿童牙科、牙齿种植、牙齿保健、牙齿数字修复、老年牙病等诊疗服务。7月11日，通善口腔被瑞尔集团收购，投后估值未披露，股权占比51%。瑞尔齿科是一家口腔医疗连锁机构，拥有近百家诊所及医院的大型连锁医疗机构，累计接诊逾500万人次。
简述：Meridian Bioscience是一家诊断检测试剂盒研发商，主要从事诊断检测试剂盒的研发、生产和销售，产品涉及胃肠道疾病、病毒、呼吸道和寄生虫传染病等疾病的诊断领域。近日，韩国IVD上市公司SD公司(KOSE:A137310)和SJL合作伙伴有限责任公司已达成最终合并协议，同意以价值约15.3亿美元的全现金交易收购全球领先的诊断检测解决方案和生命科学原材料提供商Meridian Bioscience。该交易预计将于 2022 年第四季度完成，Meridian 将不再在任何公共证券交易所交易或上市。
简述：7月11日，据康健国际医疗(03886.HK)公告，买方(公司间接全资附属公司)及卖方人士订立购股协议，据此，卖方已同意以总代价4.76亿港元出售目标公司(即Central Medical Holdings Limited)全部已发行股本。其中3.56亿港元将由公司于完成日期向卖方代名人发行可换股债券支付；及1.2亿港元将由买方于完成日期以现金向卖方支付。公告表示，目标集团为香港知名综合私人医疗服务供应商，于2014年透过成立其医疗管理服务业务开展其业务营运。2017年，该业务主要专注于提供医疗服务，并于2017年成立一个一站式医疗业务平台。目标集团提供14种医疗专科的医疗及临床服务，包括呼吸系统科、心脏科、脑神经科、老年科及精神科。截至该公告日期，目标集团经营三间医务中心、两间影像及诊断中心以及一间实验室。
简述：7月11日，福泰制药（Vertex）宣布，已与米乐 登录入口ViaCyte公司达成协议，以3.2亿美元收购后者，目的是加速推进一款用于功能性治愈1型糖尿病(T1D)的细胞疗法VX-880。福泰制药是一家从事发现，开发，生产和商业化针对严重疾病患者的小分子药物的公司。2019年，Vertex与Semma Therapeutics达成协议，以9.5亿美元现金收购后者，获得了VX-880。2021年3月，VX-880获得FDA授予的快速通道资格。目前，VX-880已经通过一项正在进行的I/II期研究实现了概念性验证，其安全性和疗效得到证实。
简述：据彭博社报道，国药集团是BBI生命科学公司的潜在收购者之一，并已与BBI生命科学的创始人王氏家族举行了有关交易的会谈，后者的估值可能超过10亿美元。此外，BBI生命科学也在与其他可能的买家讨论。BBI生命科学公司提供DNA合成产品、基因工程服务、生命科学研究耗材、蛋白质和抗体相关产品及服务，也是核酸诊断试剂盒原料的上游供应商。该公司于2014年在港交所上市，2020年被控股的王氏家族以8.45亿港元私有化。
简述：7月15日，港股上市公司四环医药发布公告：公司将出售（部分或全部）受到医药行业及政策变化影响未达本公司业绩预期或不符合本公司长期战略目标的仿制药及其他非核心传统医药类业务及资产，公司将在未来12-24月内逐步完成出售事项。未来四环医药实现剥离仿制药及传统医药类业务后，公司将收回&空余出大量的现金和资源，倾注于医美业务（渼颜空间）及其他无明显政策压制&高增长的业务领域。
简述：7月13日，苏州贝康医疗股份有限公司发布公告称，已与青岛海尔生物医疗股份有限公司订立战略合作框架协议，海尔生物授权本公司为国内辅助生殖领域深度战略合作伙伴，双方共同为辅助生殖领域提供完善的解决方案。双方将在辅助生殖低温冷冻领域可共同开展合作研发。海尔生物是一家基于物联网转型的物联网科技生态公司，主要从事于生物医低温存储设备的研发、生产和销售。海尔生物自主研发掌握超低温制冷核心技术，成为全球唯一覆盖-196˚C至8˚C全温域的生物医疗低温存储设备服务商。
简述：生物医药合同研发生产组织（CDMO）金斯瑞蓬勃生物近日宣布，已与韩国公司ACT Therapeutics就在细胞治疗领域开展合作签订一份谅解备忘录。金斯瑞蓬勃生物将作为ACT Therapeutics的全球合作伙伴，为其CAR-T细胞治疗药物提供质粒和病毒载体开发和生产服务。ACT Therapeutics成立于2020年，专注于开发用于治疗实体瘤的下一代CAR-T细胞疗法，其候选药物旨在克服肿瘤微环境内的免疫抑制并激活周围的免疫细胞。金斯瑞蓬勃生物是南京金斯瑞生物科技有限公司美国子公司，在荷兰、韩国、上海、香港、南京等地设有办事处。
简述： 近日，天士力医药集团股份有限公司已与法国医疗技术公司Mauna Kea Technoglogies（巴黎证交所：MKEA）签订协议成立合资企业（JV）。该合资公司将获得Mauna Kea旗下多探头共聚焦激光内窥显微镜（pCLE / nCLE）平台Cellvizio在中国特定适应证的商业化权利，以及在全球范围内开发和商业化该产品用于神经内科和神经外科适应证的权利，此外，合资公司还将拥有在中国生产该技术的权利。天士力将投资1000万美元现金，并将成为合资企业的控股股东和出资人，Mauna Kea将通过技术授权获得合资企业44%的股份。Cellvizio已在美国和中国获批上市，并已在多家国内医院使用。天士力强大的商业能力将有助于促进该技术的销售，其也可能与合资企业合作，为Cellvizio开发新的分子标记组合。
简述：近日，北京赛升药业股份有限公司发布公告称，其已与北京天广实生物技术股份有限公司签署战略合作框架协议，约定将通过合作开发、委托研发或生产、技术交流、专题调研等方式在药物发现、药品工艺研发、药品生产、药品质量控制和药品临床研究等生物医药技术服务和新药开发业务领域开展战略合作。协议指出，除另有约定外，各方因履行协议所产生、并由各方分别独立完成的阶段性技术成果及其相关知识产权权利，均归属于独立完成方所有。赛升药业愿意并拟通过合法及适当的方式择机投资天广实股权并长期持有。该协议有效期三年；期满后，在各方无异议的情况下可顺延合作期限。
1.第7批国采：119个品种降幅过80%，13个超95%，流标1个，6家外企拟中选
简述：7月13日，国家组织药品联合采购办公室公示了第七批国采拟中选结果，最终60种药品拟中选，复方磺胺甲噁唑片流标。本次集采，有295家企业的488个产品参与投标，217家企业的327个产品获得拟中选资格。其中，6家国际药企的6个产品中选，211家国内药企的321个产品中选，投标企业中选比例73%。平均每个药品品种有5.4家企业中选。13个药品降幅超95%，最高降幅达98.22%。从企业参与品种的数量来看，齐鲁、扬子江、科伦、中国生物、石药等这些国内头部企业依然是集采的焦点。尤其是齐鲁制药，17个品种符合最终16个品种中选，成为最大的赢家。截止目前，齐鲁已经有50个药品中选国家集采。
简述：近日，国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布公告，正式开始骨科脊柱类医用耗材集中带量采购，采购周期为3年，自中选结果实际执行日起计算。这是继冠脉支架、人工关节集采后，正式启动的第三批国家组织高值医用耗材骨科脊柱类集中带量采购。公告显示，联合采购办公室将根据手术类型、手术部位、入路方式等，对颈椎前路钉板、颈椎后路钉棒、胸腰椎后路微创钉棒等14个产品系统类别进行集采。联盟地区2021年有使用脊柱类医用耗材的公立医疗机构（含军队医疗机构）均应参加。医保定点社会办医疗机构在承诺遵守本次集采规定的前提下，按所在省（区、市）的相关规定自愿参加。
简述： 四部委日前发布《关于开展2022年度医疗保障基金飞行检查工作的通知》。按照通知要求，本组飞检将持续10天左右，将对2家医疗机构中纳入医保基金支付范围的血液透析治疗、高值医耗（骨科、心内科）使用等情况开展检查，对通过伪造医学文书、虚构医药服务项目等方式骗取医保基金的行为进行严厉打击。
简述： 7月12日，国家卫生健康委发布《卫生健康系统贯彻落实以基层为重点的新时代党的卫生与健康工作方针若干要求》。《要求》提出，在持续加大基层卫生健康投入方面，要优化调整卫生健康资金支出结构，持续向城乡基层倾斜；努力缩小城乡发展差距，缩小基层卫生机构与二三级医院的发展“落差”，方便群众就近获得便捷高效优质服务。
简述：7月14日，百济神州发布公告表示，美国食品药品监督管理局（FDA）因新冠肺炎疫情相关的旅行限制，无法如期在中国完成所需的现场核查工作，因此将延长百泽安®针对不可切除或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）患者的二线L）治疗的新药上市许可申请（BLA）的审批时间，直至现场核查完成。公告显示，在回复信中，FDA仅提及了因旅行相关限制无法完成现场核查工作，因而造成该项申请的审批工作延缓。目前该项BLA仍在审批中，FDA正在持续关注相关公共卫生状况和旅行限制，因此尚未提供更新的预期批准日期。百济神州将携手合作伙伴诺华，继续积极配合FDA的审批，以尽早安排所需的核查工作。
简述：7月15日，华大制造声明称：华大智造（MGI）与因美纳（Illumina）就美国境内的所有未决诉讼达成和解。根据协议条款，双方将不再对加州北部地区法院和特拉华州地区法院的诉讼判决结果提出异议。基于此，因美纳将向华大智造子公司CG支付3.25亿美元的净赔偿费。此外，华大智造将撤销在加州北部地区法院对因美纳的反垄断诉讼。因美纳将获得华大智造及其子公司CG的“双色测序技术(Two-color sequencing technology)”系列专利授权。如同此前所宣布的，华大智造将于2022年8月开始在美国销售其基于CoolMPS技术的相关测序产品，并于2023年1月开始销售StandardMPS相关测序产品。双方还同意，未来三年，在美国境内将不会就专利侵权以及违反美国反垄断法或不正当竞争起诉对方及其客户，也不对现有测序平台可能造成的损失进行索赔。
简述： 2020年底，辉瑞/BioNTech的BNT162b2和Moderna的mRNA-1273获得紧急使用授权，这两款mRNA新冠疫苗在2021年斩获了令人瞠目的587亿美元，辉瑞更是借此达成了94%的逆天收入增长，mRNA技术也随之成为了万众瞩目的焦点。
简述：7月12日，Verve Therapeutics 公司宣布，其体内碱基编辑疗法VERVE-101完成了首例患者给药，VERVE-101通过在体内对PCSK9基因进行单碱基编辑，从而治疗杂合子家族性高胆固醇血症（HeFH）。此外，Verve 还表示将在今年下半年在英国和美国提交临床试验申请。
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