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8月23日，仪器信息网举办的“第五届先进体外诊断技术网络大会”在云端盛大开幕，超五千人次在线观看。
为了更好地促进关键上游原材料的发展，以及下游试剂和仪器企业更好地运用先进原材料、零部件解决方案，8月25日13:30将进行“IVD原材料、仪器及零部件开发”主题研讨会，会议将在线上进行，免费向听众开放报名，欢迎报名参会！
个人简介：瑞亚力创始人、董事长、中国科学技术大学博士，中国科学院深圳先进技术研究院高级工程师，2014年创立瑞亚力，提出以科研成果转化、国际资源导入、金融手段、政府配套服务为一体的平台化公司，致力于打造中国版本的弗朗霍夫成果转化模式，致力于中国自主知识产权的IVD核心原料服务商。承担国家科技部02重大专项2亿元，山西省重点研发计划，专利十余篇。担任中国分析测试协会常务委员、中国医疗器械行业协会体外诊断分会理事、山西省IVD核心原料省级重点实验室主任、山西省创新创业领军人才、山西省“三晋英才”拔尖骨干人才、山西省新型产业领军人才、山西省重点研发计划IVD关键原料创新人才、晋城市IVD核心原料博士工作站主任、晋城市博士协会副会长。
吴嵩岳先生在诺信EFD担任高级应用专家一职，主要负责诺信EFD产品在生命科学行业的应用开发以及推广工作。他从事胶水及流体控制行业十余年，曾为多家行业内厂商提供生产制造工艺中的点胶方案以及医用试剂涂布方案的开发和应用服务，能够为客户提供最适合的流体解决方案。
1.创新医疗行业流体应用方案；2.传统医疗行业流体应用方案；3.生物制药行业流体应用方案；4.其他生命科学行业流体应用方案。
博士后，体外诊断试剂研发高级工程师。现任中翰盛泰生物技术股份有限公司液相芯片研究院院长，上海交通大学—中翰盛泰医学诊断技术联合实验室常务副主任，浙江省中翰盛泰体外诊断高新技术企业研发中心主任。上海交通大学生物医学工程博士研究生导师，浙江大学生物工程与仪器科学学院校外研究生导师, 浙江省科技厅生物医药专家组技术专家与管理专家。2010年博士研究生毕业于复旦大学生命科学学院微生物学系，复旦大学附属华山医院感染病学博士后。目前主要从事基于纳米微球技术的液相芯片多指标检测平台技术的产品开发和产业化研究，发表多篇SCI 论文，承担多项国家级和省部级重大科研专项，在医药卫生多个领域有丰富的工作经验。主要学术任职：中国医药生物技术协会生物诊断技术分会委员，中华医学会结核病学分会临床检验专业委员会委员，浙江省免疫学会感染与免疫专委会、免疫技术专委会委员，浙江省结核病诊治质量控制中心专家委员会委员。
高通量液相悬浮芯片具有通量大、灵活性好、灵敏度高、动力学范围广等优点，以荧光编码微球为核心，集流式原理、激光分析、高速数字信号处理等多种技术于一体，是多指标生物检测领域的一个重要发展方向。采用具有完全自主知识产权的主客体组装技术进行荧光编码，组合更加灵活可控，增加了编码微球的比表面积，增加了微球表面的抗体偶联量，提高检测项目的线性范围，降低了抗原、抗体结合的空间位阻，同时引入多种编码元素，有效避免不同波长荧光材料之间的荧光共振能量转移。液相反应环境提高了抗原、抗体结合效率，提高了灵敏度。
张浩，安捷伦磁珠产品高级应用工程师，致力于磁珠，藻胆蛋白产品应用的开发和技术支持，为客户及时有效的提供解决方案。加入安捷伦之前，曾先后参与化学发光试剂与仪器平台的开发，有着丰富的磁珠应用与系统整合经验。
荧光标记已广泛应用于生物医学研究当中，藻胆蛋白是藻类特有的一种天然水溶性荧光蛋白，其独特的结构使其具有良好的生物相容性、超高的量子效率以及大斯托克位移等优异荧光特性，极大的提高了流式细胞术、免疫标记等应用的灵敏度。同时随着技术的进步，结合标记微球的检测技术进一步实现了多样品同时检测。安捷伦（原ProZyme）作为该类产品的全球著名供应商，在本次讲座将从藻胆蛋白的特性、种类及应用等方面来分享荧光藻胆蛋白如何帮助提高检测的深度及广度。
刘俊凯，机械自动化专业，从事医疗器械行业18年，在IVD行业中，是国内最早将自动化工作站国产化的一批人。2005年在深圳进入医疗器械IVD行业开始，从产品的研发管理、生产及供应链管理，以及产品的预研、试产、产品定型等全体系流程深耕沉淀;积淀了自身的技术基础。2014年创立深圳市美德瑞生物科技有限公司，2015年开始研发分子诊断仪器设备等，先后研发出全自动核酸提取仪、全自动酶免分析仪、全自动加样系统、全自动化学发光分析仪等一系列自动化工作站。随着公司改制的成功，注重保持研发实米乐M6 m6米乐力，拓展市场基础上赢得了各项财务指标的稳步成长，在国内行业中确定领先地位。
彭颖静，苏州海狸生物医学工程有限公司市场经理，近10年来，一直专注于纳米磁珠的技术和应用开发工作，对纳米磁珠的合成技术、工作原理及市场应用具有独特的认知。苏州海狸生物是一家专注于纳米磁珠技术和产业化开发的企业。
硕士研究生，高级工程师。从2012年开始从事体外诊断试剂盒的研发和质控工作。2015年完成POCT金标层析技术平台建设，完成人绒毛膜促行线激素检测试剂盒、人类免疫缺陷病毒检测试剂盒等13个层析检测试剂盒的研发、注册、临床试验以及体系考核、体系运行等工作。2017年组建蛋白质表达和抗体等生物活性原料的研发平台，重点在TORCH和血筛诊断用原料的研发。打通体外诊断试剂开发从上游核心原材料到产品的产业链闭环，为行业的发展建立了良好的模式。
1.体外诊断用生物活性原材料的开发研究；2.生物原料的活性评估分析和应用；3.活性原料稳定性研究。